2025年9月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准选择性雌激素受体拮抗剂（SERD）imlunestrant用于治疗既往接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展的ER+、HER2-、ESR1突变晚期或转移性成人乳腺癌患者。同时，FDA批准Guardant

fda 乳腺癌 er imlunestrant esr1 2025-09-26 20:01  4

近年来，乳腺癌治疗领域不断取得新探索进展。内分泌治疗作为HR+/HER2-晚期乳腺癌的主要治疗策略，常常面临耐药挑战，而ESR1基因突变是其中关键因素。随着精准医学发展，针对雌激素受体1（ESR1）突变的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）药物Elacest

治疗 乳腺癌 csco 晚期乳腺癌 esr1 2025-09-17 18:11  3